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人才招聘
目前招聘职位信息
抗体工 艺研发主研人员

岗位职责:

1、承担小 分子抗体制备工艺研发及样品制备;
2、协助抗 体药物质量分析及功能评价工作;
3、参与收 集整理国内外相关文献资料;
4、参与抗 体课题相关体系建设及标准操作文件的撰写;
5、参与抗 体课题相关基金申报及对外宣传等事务。

岗位要求:
1、 在生物医药公司或CR0的重组 抗体或蛋白药物研发部2年以上相关工作经验。
2、具有独 立从事工程菌构建、 大肠杆菌细胞培养、抗体或 重组蛋白纯化工艺研发的较强操作能力。工作期 间参与小分子抗体的工程菌构建、蛋白表 达及样品纯化等工作。
3、熟悉PCR技术、基因克隆、原核细胞发酵、蛋白质 纯化及蛋白定性及定量检测等分子生物学常规技术。
4、具有一定的文献查阅、分析能 力及实验方案设计能力。
5、具有较强的学习能力,工作严谨认。


联系电话:聂女士 028-67372999
简历投递邮箱:jun.zhang1@

应聘截至日期:2020-05-29
设备管理

岗位职责:

1、负责公司设备、设施管 理以及档案的整理和归档;
2、负责仪器、设备调研,URS撰写及 采购流程的办理工作;
3、负责设备的验收、验证、入库等工作,建立设备台账;
4、负责计量器具、特种设备管理,符合法规要求;
5、负责设 备设施预防性维修计划制定和落实;
6、负责工 程建设方面文件,信息收集、整理、归档;
7、负责部门GMP制度文件、操作规 程及记录的编写;
8、计量器具管理;
9、上级交予的其他任务。

岗位要求:
1、大专及以上学历。
2、从事药 厂设备管理工作两年年以上,熟悉GMP体系。
3、有相关 设备安装调试和验收验证经验。
4、对计量 器具及特种设备的管理有相关工作经验。


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简历投递邮箱:jun.zhang1@

应聘截至日期:2020-05-29
操作员

岗位职责:

1、负责车 间各岗位设备操作、工艺操作、参与设备3Q确认工作;
2、负责岗位批生产记录、岗位辅 助记录的正确填写与收集;
3、负责岗位偏差、OOS/OOT的处理 及参与制定重要偏差的纠正预防措施;
4、协助工 艺工程师完成新新产品的技术转移工作;
5、协助车 间主任或工艺工程师车间管理及人员梯度培养计划;
6、确保本 岗位的物料收率和平衡率符合工艺要求;
7、确保个 人培训符合要求;
8、车间主 任安排的其它工作。

岗位要求:
1、2年以上 无菌药品生产操作工作经验;熟悉中 华人民共和国药品管理法、GMP等;能熟练使用Office 办公软件;能够独 立进行操作员岗位操作。
2、了解药 品生产质量管理的相关法律法规,如《药品管理法》、《药品生 产质量管理规范》、微生物知识,公司药 品生产相关管理制度。
其它要求:会操作Office办公软件等。
较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良 好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。


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应聘截至日期:2020-05-29
销售外勤

岗位职责:

1、根据制定的销售计划,负责制定年度、季度销售方案,完成目标销售任务。
2、市场开发工作,落实客户、服务开发。
3、根据客 户分级管理方案维护客户,做好所 负责的客户拜访和回访。
4、负责制 定市场开发方案,并落实客户、服务开发。
5、负责执 行细分年度和医院的产品推广方案。
6、负责销售回款落实,根据年度、季度、月度回 款计划落实销售回款以及运输容器的收回。
7、负责产 品召回工作及售后服务工作。

岗位要求:
1、3年及以 上相关工作经验;熟悉药 品的相关法律法规,及药品 销售有关方针政。掌握市 场分析及应对流程,熟悉国 内外的相关产品的情况。
2、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良 好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好。
3、本科及以上,医学、药学相关专业。
工资面议

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简历投递邮箱:jun.zhang1@

应聘截至日期:2020-05-29
市场专员

岗位职责:

1、负责落 实市场调研工作。
2、负责调 研国内外产品信息调研,协助完 成市场预测和分析报告,为产品的开发、生产及 投放市场做出准备。
3、负责细化、分解、执行年 度市场推广任务,完成目标计划。
4、负责组 织筹备学术推广会议。
5、负责执 行公关及促销活动计划,并完成 各项活动的总结报告。
6、协助主 管完成产品优化和改进的建议,并监控实施。
7、完成新 产品上市计划和预算。
8、负责维 护客户资源工作,解决客 户对公司及产品的重要信息反馈。



岗位要求
1、3年及以 上相关工作经验;熟悉药 品的相关法律法规,及药品 销售有关方针政。掌握市 场分析及应对流程,熟悉国 内外的相关产品的情况。
2、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良 好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。身体健康,无传染病、无不良嗜好。
3、本科及以上,医学、药学相关专业。
工资面议

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简历投递邮箱:jun.zhang1@

应聘截至日期:2020-05-29
医学专员

岗位职责:

1、协助主 管进行产品研究,完成学术推广会议。
2、负责产品资料收集、整理与分析,负责产品知识答疑。负责制 定产品宣讲材料,落实各地产品宣讲。
3、协助完 成临床课题设计与执行。
4、落实年度培训,组织召 开销售人员培训会议,并激励 他们达到销售目标。
5、协助完成对相关医疗、护理人员做产品知识、辐射防 护及市场进行培训。
6、负责客 户资源维护工作,建立客户资源数据库。
7、负责选 编公司产品及相关领域学术文献,掌握行业最新进展。
8、协助医 学主管完成公司产品PPT及产品宣传资料制作,树立公司形象。
9、确定学 术推广的重点目标医院,维护相 关专家和医生的关系。

岗位要求:
1、3年及以 上相关工作经验;熟悉药 品的相关法律法规,及药品 销售有关方针政策。掌握市 场分析及应对流程,熟悉国 内外的相关产品的情况。
2、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良 好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。
3、学历:本科及以上,硕士优先,医学相关专业。
其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好


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简历投递邮箱:jun.zhang1@

应聘截至日期:2020-06-29
注册部经理

岗位职责:

1、组织、实施公 司研发药品的注册工作,在注册 方面和申报政策方面为决策层提供专业支持;根据公司产品规划,安排注册进度,指导或 监督公司相关部门按规定实施申报、注册,解决申 报过程中出现的实际问题。
2、负责撰写、汇总并整理技术资料,完成申 报资料的公司内部审核。
3、按照注册计划,执行药 物研发中的项目管理工作。
4、及时掌 握注册药品的最新动态,并同相 关部门保持良好的联系,解决药 品研发及注册过程中的法规和注册问题。
5、完成上 级交办的其他工作。

1、具有药学、生物化 学等相关专业本科及以上学历;
2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制 药多个领域的知识储备;
3、熟悉并 正确执行产品注册的法律、法规及整个申报流程,及时掌握申报、注册政 策和产品的最新动态;
4、担任药 品注册经理一年或注册专员5年以上,拥有独 立完成药品注册申报的经验,熟悉FDA、CFDA相关法规;
5、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;
6、具有严 谨认真的工作态度、良好的沟通协调能力。


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应聘截至日期:2020-06-29
锅炉工

岗位职责:

1、负责厂 区锅炉的日常运行及锅炉水处理;
2、锅炉设备的定期检查、日常维护工作;
3、配合专 业检修人员对锅炉进行检修维护;
4、负责锅 炉设备及锅炉房的日常清洁维护;
5、负责锅炉的安全管理;
6、机械加工;
7、完成其他交予的工作。


任职要求:
1、高中及其以上学历,30-40岁;
2、身体状况健康,能够适 应锅炉管理和操作;
3、具有G2或以上级别的司炉证;
4、具有G3以上锅炉操作经验;
5、有机械 加工维修经验的优先;
6、吃苦耐劳,适应车间工作环境,适应倒班制工作时间。

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应聘截至日期:2020-06-29
软件工程师

岗位职责:

1、负责对 公司各部门业务需求的收集、整理,分析和归档;
2、负责公司OA流程信 息化的搭建和维护,OA系统的 开发文档编写和整理;
3、根据各 部门需求的变化,及时调整OA系统以符合需求;
4、负责OA系统日常故障处理、升级、测试、维护,确保系统正常运行;
5、根据公 司各部门的业务需求独立完成指定软件模块的的概要设计、编码和测试;
6、后期参 与公司放射性药物大数据平台的系统设计和开发;
7、完成部 门领导交办的其他任务;
8、后期参 与公司放射性药物大数据平台的系统设计和开发;
9、完成领 导交办的其他任务。

1、诚实、敬业,热爱编程和挑战难度,优秀的团队合作能力;
2、熟悉软 件开发模式和开发流程;
3、熟悉OA与各应 用系统接口程序的集成和优化;
4、精通ORACLE、MS SQL SERVER其中一 种以上的数据库开发、存储过程编写;有较强的SQL编写能力;
5、熟悉主流开发语言,包括Java, .net, JavaScript,html5、PHP等;
6、可独立进行需求调研,引导客户需求;
7、有较强 的分析和解决问题能力;
8、有OA实施经验者优先考虑;
9、有良好 的英语读写能力优先考虑;
10、有出国留学IT专业毕业优先考虑。

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应聘截至日期:2020-06-29
安全管理专员

岗位职责:

1、安全生产
2、清洁生产
3、危化品管理
4、安全相 关资质申请和备案
5、与环保、公安、安监等部门联络
6、消防管理


任职要求:
1、本科及其以上学历,理工科类
2、具有强烈责任心、做事雷厉风行
3、有一定的公关能力
4、熟练应用办公软件,能够起 草文书与编写规章制度
5、能全面 管理并推行安全环保相关法规的实施
6、有五年 以上制药企业生产管理经验,并具有 安全管理或清洁生产工作经验者优先
7、有驾驶证优先

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应聘截至日期:2020-05-29
药代动力学研究员

岗位职责:

1、负责公司新药(放射性药物)临床前 药代试验方案设计、实施、结果分析与报告撰写;
2、制定/审核方案、统计PK/PD分析数据、绘制PK/PD图表,用以支 持生物等效性和其他早期临床药理学研究;
3、承担对外服务DMPK项目方案设计;发现、解决对外服务DMPK试验进 程中可能出现的技术问题;
4、与公司 其他部门密切合作,根据需 要和外包服务公司(CRO)建立良好合作关系,推动DMPK项目顺利进行;
5、撰写专业的DMPK相关分析报告;
6、根据公司需要,上级安排的其他工作。


任职要求:
1、 药代动力学相关专业,3年以上的DMPK方面工作经验;
2、 熟练掌握LC/MS/MS及常规 分析仪器及软件的使用和维护,及药代 动力学研究的各种方法和技术;
3、 具有新 药研发相关项目经验,有一定 药物组分析知识;
4、 能够独立设计、完成DMPK试验,撰写相关专业报告;
5、 熟悉FDA,CFDA等规定 的临床前药代动力学实验内容及指导原则;
6、 良好的英语读写能力,CET6;
7、 工作认真负责,态度积极,善于沟通,有较强 的学习和解决问题的能力。

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应聘截至日期:2020-06-29
公用系统操作人员

岗位职责:

1、确保制 水岗位保质保量按时完成车间生产用纯化水、生产任务。
2、保证洁 净区空调净化系统的稳定运行以及洁净区温度、湿度和压差的控制。
3、严格保 证车间压缩空气等按要求输送,保证生产顺利进行。
4、负责检 查和复核所管理的岗位生产记录及相关辅助记录。
5、负责申 报和复核所管理岗位物料、物质的需求计划。
6、负责所 管理岗位设备的使用、清洁、日常维 护保养及压力容器操作符合要求,参与本 车间相关设备的URS、IQ、OQ、PQ相关工作。
7、负责岗位的生产操作、人员卫生管理、车间物 料及中间产品管理,负责标识与定置管理、生产废弃物的处理、生产区 及其设施的清洁清场管理工作。
8、负责收集、发现、报告所 管理岗位的偏差,参与其调查。
9、自觉遵守GMP规范及 药品管理法的要求,严格执行工艺规程、岗位操作规程、设备操 作规程及相关清洁操作规程相关要求。
10、全面负 责本岗位所管辖区域卫生,确保符合GMP要求。
11、完成部 门分配的其它工作任务。


要求:
年龄:不限
学历:大专及以上
专业:药学、制药工程或相关专业;
职称:不限

任职要求:
1、2年及以上制药用水、工艺用气体、空调岗位工作;熟悉中 华人民共和国药品管理法、GMP等;熟悉使用Office 办公软件;能够独 立公用系统岗位操作。
2、熟悉药 品生产质量管理的相关法律法规,如《药品管理法》、《药品生 产质量管理规范》、《药品生 产质量管理规范》附录6-放射性药品、微生物知识,公司内 药品相关管理制度。
3、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良 好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。
其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好

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应聘截至日期:2020-06-29
行政人事助理(实习生/应届毕业生)

岗位职责:

1、负责招聘工作,应聘人员的预约,接待及面试;
2、责组织 企业文化建设工作,包括公司庆典、年会安排、会务组织、文体活动安排等;
3、负责离 职员工的善后处理工作,包括办公用品、钥匙、出勤核算、离职证明、合同解除等;
4、负责企业资产配置(包括办公设备、办公用品)的管理工作,包括清点、维护、登记等;
5、负责部 门一些日常行政事务,配合上 级做好行政人事方面的工作。

岗位要求:
1、具有较 强的沟通能力及文字功底;
2、有极强的工作主动性、责任心强、性格开朗;
3、形象气质佳,有星级 酒店接待工作经验者优先。

我们的福利:
全面的福利体系、个性化的发展计划,人性化管理、新岗位锻炼,业绩奖励、核心团队股权激励,提供食宿、带薪年假 、节日礼物。

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应聘截至日期:2020-05-29
QA经理

岗位职责:

1、熟练掌 握国内外注册法规要求及各项研究指导原则;
2、负责药 品生产的质量保证相关管理工作;
3、熟练GMP、欧盟、FDA系列标准、国内外 现行相关政策法规要求;
4、在公司 的质量管理体系下,不断建 立并完善质量保证相关的制度和流程,确保质 量管理工作的合规、高效,并不断提升;
5、协助分 管领导做好药品的质量发展规划及年度计划的制定工作。

岗位要求:
1、有5年以上 药品生产企业质量管理经验,GMP知识与 现场质量管理经验;
2、熟悉生 产上下游质量控制风险要点并有丰富的处理经验,有跨国 公司全面药品质量管理经验者或有通过欧美国家GMP认证经验;
3、具备良 好的沟通协调能力和较强的英文听、说、读、写能力。

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应聘截至日期:2020-05-29
符合性专员

岗位职责:

1、符合性管理(确保公 司的质量文件的符合性)及协调QMS培训管理;
2、维护和 更新质量管理文件,保证质 量相关活动能规范、高效的开展;
3、维护和 更新政府审计检查流程,回顾所 需要的文件并负责检查期间的协调工作,跟踪后续活动;
4、协助法 规更新及法规事务处理;
5、完成质 量经理安排的其它工作。

岗位要求:
1、本科及其以上学历,化学工程。科学或制药相关专业;
2、有1年以上 药品生产企业工作经验;
3、了解药 品的监管环境和生产规定;
4、良好的 沟通能力和人际交往能力,包括英语口语、英语写作和英语听力。

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应聘截至日期:2020-05-29
药物分析主管

岗位职责:

1、负责制定分析方案,并合理安排实验(原料药、中间体、制剂的 质量标准方法开发和方法学验证);
2、参与并 监督药物分析部分的各项试验,并保证 实验数据对的准确性;协助参 与其他部门的技术支持(如:立项评估、现场答疑);
3、独立撰 写质量研究相关的注册资料和专业技术资料;
4、负责质 量研究实验记录等原始数据管理和实验室安全操作,负责研 究资料制定及复核;
5、负责药 品化学分析实验室的运作及日常管理;
6、负责实验室人员管理、设备管理及安全管理。


1、药物分 析或分析化学相关专业硕士及以上学历,从事相关工作3年以上,有药企 工作经验者优先;
2、熟悉药 物研发相关指导政策,能够提 出药物质量研究的策略,具有药 物分析方法的实践操作能力;
3、对质量 研究数据的完整性、规范性、准确性 有一定的认知和理解;
4、熟悉阅 读药物分析方面的英文文献;
5、较强的 实验室管理工作能力,能有效培训员工,独立领 导团队开展工作。

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应聘截至日期:2020-06-29
药物分析专员

岗位职责:

1、负责制定分析方案,并合理安排试验(包括起始原料、中间体 和样品的质量标准方法开发和方法学验证)
2、参与并 监督药物分析部分的各项试验,并保证 实验数据的准确性;协助参 与其他部门的技术支持(如:立项评估、现场答疑)
3、独立撰 写质量研究相关的注册资料和专业技术资料;
4、维护和 保养实验室分管的仪器设备;
5、负责质 量研究实验记录等原始数据执行规范和试验室安全操作,负责研 究资料制定及复核。

任职要求:
1、在药企 新药研发中心负责质量研究部分,有新药申报经验,能独立 撰写新药申报材料(质量相关部分);
2、药物分 析或分析化学相关专业毕业;熟练阅 读药物分析方面的英文文献;
3、熟悉药 物研发相关指导原则,能够提 出药物质量研究的策略,通晓药 物分析方法的原理、适用范围、方法学研究思路;
4、对质量 研究的数据完整性、记录规范性、试验偏差处理、试验结 论等有深刻认知和理解。

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简历投递邮箱:jun.zhang1@

应聘截至日期:2020-06-29
制剂研究专员

岗位职责:

1、能根据 项目需要制订相应的研究开发方案;
2、开展创 新药物和制剂的小试研究、工艺优化和中试生产;
3、负责制 剂研究设备日常维护计划并进行维护;
4、能够对实验数据收集、综合分 析并提出合理的解决方案;
5、准时、保质保 量地完成实验并递交工作报告;
6、负责制 剂相关申报资料的撰写。

任职资格:
1、硕士或以上学历,药物制 剂专业或相关专业毕业,有相关 工作经验的本科亦可;
2、3年以上 制剂处方及工艺开发岗位工作经验;
3、熟悉药 品注射剂的制备工艺和相关试验设备的操作;
4、具有化 药注射剂申报经验者优先,熟悉CTD格式申报资料的撰写;
5、有独立 解决制剂处方和工艺研究中出现的疑难问题的案例优先;
6、具备良 好的英文读写水平和文献调研能力;
7、具备良 好的沟通和协调能力,具备良好的执行力;
8、有较强 的工作责任感和事业心。

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简历投递邮箱:jun.zhang1@

应聘截至日期:2020-06-29
原料药研究专员

岗位职责:

1. 进行化 合物合成工艺路线开发、优化,结构确证研究,晶型研究,中试研究等;
2. 熟练使 用和操作有机合成实验室的各种仪器,具有一 定化学结构确证图谱解析能力;
3. 清晰完 整地完成有机合成实验记录,实验报告书;
4. 协助完 成新项目的工艺交接。

任职资格:
1.本科及以上学历,硕士优先,药物分析、有机化学、药学等相关专业;
2.三年及 以上原料药研究工作经验;
3.具有丰 富的有机合成知识和经验、能够独 立地设计和进行多步有机合成反应;
4.有丰富 的药物开发经验,熟悉药事法规;
5.有较高的英语读、写能力,能够熟 练查阅相关中外文献资料;
6.具备分析问题、解决问题的能力;良好的 责任心及团队协作精神。

联系电话:聂女士 028-67372999
简历投递邮箱:jun.zhang1@

应聘截至日期:2020-06-29
科研专员

岗位职责:

1、根据研发项目安排,能独立 或指导下完成研发设计、相关实验、记录、分析与处理实验结果,并撰写科研总结报告;
2、协助管 理和维护实验设施设备、试剂及耗材,完成相 关辅助工作任务;
3、完成上 级交予的其他工作任务。

任职要求:
1、无机非金属专业(玻璃方向优先)、药学、药物化学、药物分析、制药工程等相关专业;
2、热爱研发工作,踏实细致,责任心强,具有一 定的英语阅读能力,有较强 的查找及阅读相关中英文文献、专利的能力,并善于 归纳总结和提炼,有较强 的文档撰写能力;
3、有较强的沟通、动手能 力和团队协作精神;
4、应届毕业生、实习生优先。

联系电话:聂女士 028-67372999
简历投递邮箱:jun.zhang1@

应聘截至日期:2020-05-29

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